Patentes

Patentes otorgadas.

4.- OBTENCION Y DISEÑO DE UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA FRENTE A LEUCEMIA Y CANCER CERVICAL. (PATENTE: MX 392393 B)

3.- SÍNTESIS DE UN DERIVADO DEL ÁCIDO 5-AMINOSALICÍLICO CON ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE (PATENTE: MX 376240 B).
2.- DERIVADO DEL ACIDO VALPROICO CON POTENCIAL ACCION ANTINEOPLASICA, INHIBIDOR DE LA HISTONA DESACETILASA (PATENTE: MX 363005 B).
1.- VACUNA EPITÓPICA A PARTIR DE UN EPÍTOPE INMUNOGÉNICO DE LA NEURAMINIDASA DEL VIRUS DE LA INFLUENZA AH1N1 (PATENTE: MX 358262 B).

Sitios web de interes en Modelado molecular

http://biunit.naist.jp/homcos/hetdim.html
http://autodock.scripps.edu/
www.ks.uiuc.edu/Research/namd
http://www.nmr.chem.uu.nl/haddock/
http://www.gaussian.com/
http://swissmodel.expasy.org/

Last two Grants (Proyectos apoyados actualmente)

13.- 20181405 (SIP), Estudios in silico, síntesis y evaluación in vitro fármacos con acción
anti-cáncer.
12.- 20170539 (SIP). ESTUDIOS TEÓRICOS y EXPERIMENTALES DE COMPUESTOS ANTICÁNCER

ACOPLADOS A DENDRÍMEROS PAMAMG4.

11.- Proyecto Insignia SIP-IPN, 10,599,449.75, Creación de laboratorio para el desarrollo de productos farmacéuticos y biotecnológicos en el IPN, 2015.
10.- CONACYT (CB-254600), 2,998,500.00. Diseño, síntesis y estudios farmacológicos y

toxicológicos de nuevas moléculas con potencial uso anti-cancerígeno y anti-convulsionante.

9.-CONACYT (PDCPN-782), 3,980,000.00. Diseño por computadora, síntesis y evaluación experimental de compuestos con actividad multi-target contra el cáncer de mama triple negativo.
8.- CYTED. Desarrollo de una vacuna frente a VIH: estudio de los cambios en la biología de células dendríticas humanas tras interacción con distintos sistema de liberación de péptidos de VIH (VIHVACD).
7.-CONACYT (204908) (APOYOS COMPLEMENTARIOS PARA LA ADQUISICIÓN DE EQUIPO CIENTÍFICO 2013) ($ 3,550,000). Evaluación in silico, in vitro e in vivo de nuevos compuestos inhibidores de enzimas asociadas con la generación de estrés oxidativo en diferentes enfermedades.
6.-CONACYT Ciencia básica (132353). Diseño y evaluación computacional de derivados del ácido valproico para la síntesis y determinación de su efecto antineoplásico
5.-Fundación Miguel Alemán A. C., Diseño y evaluación de derivados del ácido valproico para la síntesis y determinación de su efecto antineoplásico.
4.-ICyTDF (PIRIVE09-9): Estudios evolutivos y construcción de modelos en 3-D de la neuraminidasa del virus de la gripe A h1n1 para el análisis de nuevos fármacos antivirales y la identificación de epítopos inmunogénicos a ser usados como potenciales vacunas. El proyecto es en colaboración con el Dr Mirko Zimic Nicolini (Universidad Peruana Cayetano Heredia, Peru, Lima y la Dra M. Ángeles Muñoz Fernández, Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañon, Madrid, España1.
3.-SIP-IPN (20100295) Diseño, síntesis y modelado molecular de compuestos con potencial uso farmacológico.
2.-SIP-IPN (20090618. Diseño, síntesis y modelado molecular de compuestos con potencial uso farmacológico.)
1.-CONACYT (62488): STUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTI-COLINESTERASICAS
DE ISOIMIDAS MONOSUSTITUIDAS MEDIANTE DOCKING, IN VITRO Y EX VIVO
.

Scientific Associations member (miembro de sociedades)

American Chemical society
Western Pharmacology Society

Web-site related (Sitios web de interes)

http://farmaenlineaesm.blogspot.com
http://www.ipn.mx
http://masterbioinformatica-josecorrea.blogspot.com/
http://www.esm.ipn.mx
http://www.sip.ipn.mx
http://www.conacyt.mx
http://portal.salud.gob.mx/sites/salud/descargas/pdf/ss_2008.pdf (Servicio Social en Investigacion).

LINEAS DE INVESTIGACION (RESEARCH FIELD)

13.- Protémica, lipidómica, metabolómica por HPLC-masas.
12.- Diseño in silico, síntesis y evaluación en cultivo celular de compuestos para cáncer como inhibidores de HDAC y ligandos sobre receptores de estrógenos (Synthesis of compounds). Identificación y purificación por HPLC-UVvis/fluorescencia y HPLC-masas.
11.- Ensayos "in vitro" de inhibidores de acetilcolinesterasa (Assays in vitro as cholinesterase inhibitors).
10.- Evaluación de analgesicos en modelo animal (Analgesic models).
9.- Ensayos "in vitro" de inhibidores de la beta-lactamasa (Assays in vitro on beta-lactamase).
8.- Síntesis y evaluación antineoplásica de nuevos compuestos (Anti-neoplasic drugs).
7.- Simulaciones por docking y química cuántica de proteínas y ligandos (Biological simulation by docking, quamtum chemystry and molecular dynamics).
6.- Amikacina y rádicales libres (Amikacin and free radicals).
5.- Cadmio y rádicales libres (Cadmiun and free radicals).
4.- Evaluación de metabismo de fármacos por CYP450 (Drug biotransformation by P450).
3.- Evaluación de agonistas de receptores beta2 (Beta-2 adrenergic receptors).
2.- Evaluación de agonistas de receptores a vasopresina (Vasopresin receptors).
1.- Anti-oxidantes en modelo animal de la enfermedad Inflamatoria Intestinal (Free radical scaveners in animal model diseases)

Work-group (grupo de trabajo)

CÁTEDRAS-CONACYT
Dr Juan Benjamín García Vázquez. Desarrollo de Nuevos Productos Farmacéuticos y Biotecnológicos.

POSDOCTORADO

Dra Fernandez Pomares Cynthia. Evaluación in vivo del efecto antitumoral del compuesto

HO-AAVPA con patente MX 363005 B

ALUMNOS DOCTORADO (PhD students)

M.C. Gerardo Morales Herrejón “Diseño in silico y síntesis de nuevos inhibidores selectivos no hidroxámicos de histonas desacetilasas (iHDACs) con actividad antiproliferativa en células de cáncer de mama”. Doctorado en Investigación en Medicina ESM-IPN.

ALUMNOS MAESTRÍA (Master Degree Students )

QFI Loreley Araceli Morelos Garnica, CHEMICAL SYNTHESIS AND CELL-BASED EVALUATION OF IN SILICO DESIGNED COMPOUNDS TARGETING Bcl-2 AND GPER AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS IN GLIOBLASTOMA MULTIFORME. M en C en Farmacología de la ESM-IPN.

Q.F.B Bruno León Ruiz Desarrollo de mapa farmacofórico basado en ligando para la identificación in silico y evaluación in vitro, en líneas celulares cancerígenas de fármacos con posible actividad inhibitoria dual sobre PI3K/mTOR candidatos a ser reposicionados en la terapia contra el cáncer de mama M en C en Farmacología de la ESM-IPN.

Q.F.I. Diana Evelyn Sosa Rojas, Aplicación del modelado farmacofórico para la identificación de potenciales inhibidores de CDKs, que induzcan el arresto del ciclo celular, y evaluación de su efecto antiproliferativo en células cancerígenas. M en C en Farmacología de la ESM-IPN.

AYUDANTES SNI nivel 3

Emmanuel Aparicio Gil

ALUMNOS DE LICENCIATURA 

David Andrés Aguilar Cejudo